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Nutzen Sie die Chance und registrieren Sie sich jetzt noch schnell für die 8th Conference of Applied Hygiene, Microbiology and Virology, die Ende November stattfindet. Anmeldungen für Ihre Online-Teilnahme sind nach wie vor möglich, und auch für die Teilnahme vor Ort haben wir noch einige Plätze frei.

Registrieren Sie sich jetzt für die CAHMV 2022! Wir freuen uns, wenn wir Sie vor Ort hier in Hamburg oder online begrüßen dürfen. Das vollständige Programm und alle Informationen zur Anmeldung finden Sie HIER

In der kommenden Woche ist es bereits soweit: Vom 14. bis 17. November 2022 wird Dr. Brill + Partner GmbH Institut für Hygiene und Mikrobiologie wieder als Aussteller auf der MEDICA in Düsseldorf vertreten sein, der weltweit bedeutendsten und größten Medizin-Fachmesse. Melden Sie sich jetzt für ein Messe-Meeting mit Ihren Ansprechpartnern unseres Instituts. Senden Sie dazu einfach eine E-Mail an info@brillhygiene.com. Ein paar Termine haben wir noch frei.

Sie finden uns auch dieses Jahr wieder auf dem Norddeutschen Gemeinschaftsstand der WTSH in Halle 15, Stand H16. Gern kommen wir ggf. natürlich auch zu Ihrem Stand. Über einen persönlichen Austausch in Düsseldorf würden wir uns sehr freuen!

Alle weiteren Informationen finden Sie hier: https://www.medica.de/vis/v1/de/exhibitors/medcom2022.2721676

Sie benötigen für Ihre Biozidzulassung oder Ihr Medizinprodukt eine GLP-konforme Prüfung? Dann wenden Sie sich gerne an uns. Dr. Brill + Partner ist seit Juni 2020 als GLP-Prüfeinrichtung zertifiziert und seit Juli 2021 beim BfR als Prüfeinrichtung mit entsprechender Prüfkategorie registriert.

Diese Zertifizierung umfasst:

• Prüfungen zur Bestimmung der toxikologischen Eigenschaften (Kategorie 2)
• Prüfungen zur Bestimmung der erbgutverändernden Eigenschaften (in vitro, in vivo) (Kategorie 3)
• Mikrobiologische und biochemische Prüfung von Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsverfahren) (Kategorie 9)

Sie wissen nicht, ob Sie für Ihre Produkte eine GLP-Prüfung durchführen lassen sollen? Kontaktieren Sie uns gerne! Wir beraten Sie umfassend hinsichtlich der Anforderungen an unterschiedliche Rechtsbereiche (EU, USA/FDA), der Abgrenzung zu GMP und GCP und der möglichen Laboruntersuchungen.

Was wir für Sie tun können:

Konkret im Programm haben wir für Sie folgende Normen unter GLP, die Sie gerne unter Scientificservice@brillhygiene.com anfragen können:

• ASTM E2755 (Bacteria-Eliminating Effectiveness of Healthcare Personnel Hand Rub)
• AOAC 955.17 (Fungicidal Activity of Disinfectants)
• EN 13697 (bakterizide und/oder fungizide Wirkung chemischer Desinfektionsmittel auf nicht porösen Oberflächen ohne Mechanik)
• DIN EN ISO 10993-5 (Prüfungen auf In-vitro-Zytotoxizität von Medizinprodukten)

Ist Ihr Standard/Ihre Prüfnorm nicht dabei? Nehmen Sie trotzdem gerne Kontakt zu uns auf, denn wir haben weitere Verfahren in der GLP-Pipeline.

Sehr geehrter Kunde, sehr geehrte Kundin,

wir freuen uns, Sie darüber zu informieren, dass wir ab dem 01.01.2023 den Dokumentenversand durch die Umstellung auf Dokumente mit eSignatur modernisieren werden.

Die von uns verwendete eSignatur entspricht den Anforderungen an eine fortgeschrittene eSignatur gemäß EU-Verordnung 910/2014 und ermöglicht es uns dadurch, unsere Prozesse in Ihrem Sinne sicher, moderner und flexibler zu gestalten.

Die Umstellung erfolgt sukzessive, sodass es sein kann, dass speziell für Ihre Anfrage noch alles so abgewickelt wird, wie Sie es gewohnt sind. Für die bereits umgestellten Prozesse bedeutet das, dass sie ab diesem Zeitpunkt lediglich ein elektronisch signiertes Dokument in Form eines PDF zur Verfügung gestellt bekommen. Der bisher standardmäßige Versand von hardcopy-Exemplaren mit Nassunterschrift entfällt dadurch.

Selbstverständlich bieten wir Ihnen den gewohnten Service und damit die Möglichkeit, gegen Aufpreis, ein hardcopy-Exemplar zusätzlich zum Dokument mit eSignatur zu erhalten.

Der neue Prozess:

Als bessere Orientierung für Sie, wird ab dem 01.01.2023 auf neu ausgestellten Angeboten und Auftragsbestätigungen eine Information über diese Änderung im Dokumentenversand eingebettet sein. Wir bitten Sie daher, uns idealerweise bereits bei der Angebotserstellung, allerdings spätestens bei der Auftragserteilung, darüber zu informieren, ob Sie ein hardcopy-Exemplar wünschen, damit wir diesen Wunsch in der Auftragsbestätigung und den internen Prozessen berücksichtigen können. Sollte bei Ihnen erst im Nachhinein der Beauftragung der Wunsch eines hardcopy-Exemplares entstehen, so wird diesem Wunsch selbstverständlich ebenfalls entsprochen, in dem ein separates Angebot die zusätzlichen Kosten abbildet.

Falls Ihre Anfrage ab dem 01.01.2023 noch nicht von der Umstellung betroffen ist, sehen wir trotz der Information auf Angebot und Auftragsbestätigung natürlich von zusätzlichen Kosten ab.

Der Übergang:

Für alle umgestellten Prozesse gilt: Alle Beauftragungen, die vor dem Stichtag der Umstellung eingegangen sind, werden wie gewohnt mit einem hardcopy-Exemplar abgeschlossen, dass in diesem Fall selbstverständlich kostenfrei für Sie ist. Zusätzlich erhalten Sie dann allerdings schon das PDF mit eSignatur. Erst bei neuen Anfragen/Aufträgen wird der neue Prozess in Gänze angewendet.

Für alle noch nicht umgestellten Prozesse gilt: Selbstverständlich streben wir ein einheitliches System für Sie an. Daher planen wir, bis zum 01.07.2023 alle Prozesse auf die eSignatur umgestellt zu haben.

Wir freuen uns darauf, ab November die Testung nach DIN EN 17658 in unser Angebotsportfolio aufzunehmen. 

Bei der Norm „Chemische Textildesinfektion für den häuslichen Bereich – Prüfverfahren und Anforderungen (Phase 2, Stufe 2)“handelt es sich um eine Norm, die die Textildesinfektion für Produkte des häuslichen Bereiches (oder im Bereich Lebensmittel, Industrie und öffentliche Einrichtungen) bei niedrigen Temperaturen (≤ 40 °C) testet. Dabei können sowohl Produkte für den Hauptwaschgang als auch für den Spülgang getestet werden. Neben der Wäschedesinfektion sind in der Norm zudem separate Kriterien festgelegt, wenn das Produkt zur ästhetischen und Geruchsbehandlung vorgesehen ist.

Als Vornorm (prEN) bieten wir die Prüfung bereits ab sofort an. 

Bei Interesse oder Fragen nutzen Sie gerne das Kontaktformular. Wir freuen uns auf Ihre Anfrage!

Am 25.08.2022 fand der 6. eHealth-Day in Hamburg statt. 
Im Fokus dieser Veranstaltung stand die Frage, welche ökonomische Entwicklung der eHealth-Sektor in Hamburg genommen hat und welche wirtschaftlichen Perspektiven für eHealth resultieren.

Dr. Florian H. H. Brill hat als Vorsitzender des Gesundheitswirtschaftsausschusses der gastgebenden Handelskammer am eHealth-Day teilgenommen. 

Bei der Veranstaltung ist ein schöner Film entstanden, welchen Sie sich unter folgendem Link ansehen können: https://www.youtube.com/watch?v=v3rfDWJEcgg&ab_channel=GesundheitswirtschaftHamburg

Im WIPANO-Projekt "BioResTest" arbeiten wir in Zusammenarbeit mit der BAM an Testmethoden zur Identifizierung von potentiellen Risiken für die Entwicklung von Resistenzen bei der Verwendung von Desinfektionsmitteln und antimikrobiellen Oberflächen. Die ersten Ergebnisse werden in einem Poster vorgestellt, das auf der deutschen DGHM-Tagung im September 2022 in Berlin präsentiert wurde.

Das Programm der 8th Conference of Applied Hygiene, Microbiology and Virology hat ein letztes Update erhalten und Anmeldungen sind noch möglich. Registrieren Sie sich jetzt für die CAHMV 2022. Wir freuen uns, wenn wir Sie vor Ort hier in Hamburg oder online begrüßen dürfen.

Das vollständige Programm und alle Informationen zur Anmeldung finden Sie HIER

Vom 14. bis 17. November 2022 wird Dr. Brill + Partner GmbH Institut für Hygiene und Mikrobiologie wieder als Aussteller auf der MEDICA in Düsseldorf vertreten sein, der weltweit bedeutendsten und größten Medizin-Fachmesse. Nutzen Sie die Gelegenheit und vereinbaren Sie einen Termin, am besten per E-Mail an: info@brillhygiene.com.

Besuchen Sie uns auf dem Norddeutschen Gemeinschaftsstand der WTSH und Life Science Nord in Halle 15, Stand H16, oder ggf. auch bei Ihnen am Stand. Über ein Treffen in Düsseldorf würden wir uns sehr freuen!

Alle weiteren Informationen finden Sie hier: https://www.medica.de/vis/v1/de/exhibitors/medcom2022.2721676

Wie andere Unternehmen auch, sahen wir uns zum Schutz von Mitarbeitern und Probanden während der Hochphase der Corona-Pandemie gezwungen, Maßnahmen zu ergreifen, die zu erhöhtem Personal- und Kostenaufwand geführt haben und die wir bedauerlicherweise an Sie weitergeben mussten.

Selbstverständlich achten wir als kompetenter Partner in Sachen Desinfektion nach wie vor verstärkt auf Hygiene. Allerdings sind die bisher von uns umgesetzten Coronamaßnahmen durch die gelockerten Regelungen seitens des Gesetzgebers nicht mehr zeitgemäß. Daher freuen wir uns, Ihnen mitzuteilen, dass wir ab sofort auf die Coronaaufschläge bei Probandenversuchen verzichten können! Sie erhalten also die gewohnte Qualität zu einem günstigeren Preis!

Falls Sie also eine Testung nach EN 1500, EN 1499, EN 12791 oder auch ASTM E2755 sowie ASTM E2276 benötigen, zögern Sie nicht, auf uns zuzugehen. Wir beraten Sie gerne!

Auf unserem Vimeo-Account finden Sie nun ein Video, indem Dr. Florian H. H. Brill zusammen mit seinem Vater Dr. Holger Brill über die Entstehung und Zusammenarbeit des Familienunternehmens spricht. 

Die diesjährige „Biocides Europe“ von Chemical Watch findet vom 30.11.2022 bis zum 01.12.2022 in Wien statt. 

Unser Geschäftsführer Dr. Florian H. H. Brill hält am 01.12.2022 um 15:55 Uhr einen spannenden Vortrag mit dem Titel: "Efficacy evaluation of disinfectants PT 1 to 5, PT 21 and treated articles PT 10 based on current development and Echa efficacy guidance including biofilm-activity testing"

Auch unser Leiter des Labors auf Norderney, Bernd Daehne hält am 01.12.2022 um 10:22 Uhr einen Vortrag mit dem Titel: The Blue Angel ecolabel approach to antifouling

Das gesamte Programm der Biocides Europe 2022 finden Sie hier: https://events.chemicalwatch.com/487652/biocides-europe-2022/programme/?dayID=562465